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苦日第一次用X射线近边吸收光谱（XANES）和电子能量损失谱（EELS）证明了相应的氧化还原电荷补偿机制。此外，站主的还后匹配的全电池在1C倍率循环300圈之后拥有89.5％的容量保持率。

根据不用的钠的占据位点和堆积顺序，苦日钠基氧化物正极材料主要分为P2型和O3型正极材料。站主的还后（c）F取代材料的23NaDPMAS。结果表明F取代使得Mn4+部分还原为Mn3+，苦日从而改变了Ni2+的单一氧化还原中心的特点，促进了SIBs比容量的增加。

图三、站主的还后XANES光谱表征（a）NiK-边XANES光谱。苦日（b）相对应NiK-边的EXAFS光谱的FT。

站主的还后（e）Na2/3Ni1/3Mn2/3O95F0.05的Rietveld精修中子衍射图谱及相应的结构模型和SEM图像

（b）Na2/3Ni1/3Mn2/3O2−xFx（x=0.03，苦日0.05，0.07）在2C时的循环稳定性。研究方向涉及金属材料，站主的还后冶金物理，合金设计，化学，电化学等交叉学科。

此外，苦日通过第一性原理计算证实，苦日此高熵金属间化合物合金催化剂同时具有高熵固溶体中的多组元金属协同作用和金属间化合物中的活性位点分离作用，极大地优化了其表面电子结构从而在H2O/H*的吸附/解析过程中降低其能量势垒。站主的还后黄色和蓝色分别代表电子的消耗和分离。

本研究为设计低成本、苦日高效、苦日耐用的能源催化剂提供了直接的实验理论依据，更重要的是为合成非贵金属催化剂在催化领域的广泛应用提供了新的思路。主要的研究方面包括各类结构及功能纳米材料如孪晶金属、站主的还后超纳金属、站主的还后金属玻璃以及碳纳米材料等，致力于通过理论研究指导材料微结构的设计，调控优化材料的力学、物理和化学性能。